Durante la cita del ecocardiograma fetal se les informará si hubiese algún problema con el corazón de su bebé. El médico revisará las imágenes y después les explicará el diagnóstico de la enfermedad congénita del corazón (CHD, por sus siglas en inglés), cuál es el tratamiento y el pronóstico del trastorno.

Tengan en cuenta que si el médico que realiza el ecocardiograma fetal es un obstetra y ve un problema con el corazón de su bebé, puede referirlos a un cardiólogo pediátrico para confirmar los hallazgos. El cardiólogo pediátrico realizará otro ecocardiograma fetal y les dará más información sobre el tratamiento y el pronóstico.

Escuchar que hay un problema con el corazón de tu bebé, ya sea leve o grave, puede ser algo abrumador y traumático. Es una reacción normal sentir que estás como en shock o que tu cerebro no responde o está confundido por el miedo.

Cuando el médico les diga que el diagnóstico es una CHD, ustedes recibirán mucha información en un momento que es muy difícil para ustedes. Es normal necesitar tiempo para poder procesar las noticias o calmarse.

Pueden hacer preguntas en cualquier momento durante y después de la cita, así que no se preocupen si no se les ocurre qué preguntar en ese momento. Para muchas familias, lo más importante que deben entender al principio es cómo será la calidad de vida del niño con una CHD. Con el tiempo, ustedes recibirán la información que necesitan para planificar su futuro.

¿Qué dirá el médico si ve que hay un problema?

  • ¿Qué es anormal en el corazón del feto?

    El médico puede empezar diciéndoles cómo se ve y cómo funciona el corazón normal del feto y les dirá cómo funciona de manera distinta después de que el bebé nace. Después, el médico les explicará el problema que ve en el corazón del bebé. Puede ser que use diagramas para que lo ayuden en su explicación.

  • ¿Qué tan seguro es el diagnóstico?

    El médico les dirá si necesita más información antes de poder entender por completo el problema del corazón del bebé. Algunas partes del corazón pueden ser difíciles de ver en el ecocardiograma fetal por el tamaño o la posición del bebé o porque la estructura del corazón es anormal. Si el médico cree que el corazón puede cambiar o hacerse más anormal a medida que avanza el embarazo, el bebé tendrá un ecocardiograma después del parto para poder ver cómo se desarrolló el corazón.

  • Cómo tratar o manejar el trastorno durante el embarazo

    Muchos tipos de CHD no necesitan que se realice ningún procedimiento al corazón del feto durante el embarazo. Sin embargo, existen algunos pasos a seguir para ayudar a manejar el problema antes del nacimiento. Estos pueden incluir pruebas genéticas u otras pruebas prenatales para monitorizar la salud del bebé, un seguimiento con un ecocardiograma fetal, más controles con el ginecoobstetra, medicamentos para la madre y cambios al plan de parto.

  • ¿Qué otros profesionales de la salud deberán consultar?

    El cardiólogo fetal puede sugerir que sean evaluados por otros equipos de atención médica. Esto puede incluir el equipo de la unidad de cuidados intensivos neonatales (NICU, por sus siglas en inglés) del hospital si es probable que su recién nacido requiera atención allí. También puede incluir al cirujano del corazón si ustedes quieren saber más sobre la operación que él cree que su bebé pueda necesitar.

  • ¿Cómo tratar o manejar el trastorno después del nacimiento?

    El cardiólogo fetal también les explicará las recomendaciones para el corazón del bebé después del nacimiento. Esto puede incluir medicamentos, una operación del corazón o procedimientos no quirúrgicos que son menos invasivos. Se les explicarán los resultados esperados de los posibles procedimientos, así como el pronóstico del problema del corazón y cómo impactará la vida de su niño.

¿Qué puedo hacer con toda esta información?

1. Darse un tiempo

Su médico sabe que estas noticias les cambiarán la vida y es entendible que necesiten un tiempo para procesar la información. Es normal llorar o expresar las emociones por las que están pasando. No tienen que “guardarse todo por dentro”.

2. Empezar a hacer preguntas

Traten de hacer preguntas incluso si se sienten incómodos o si no están seguros sobre qué preguntar al principio. Para los médicos es útil escuchar sus preguntas. Cuando ellos saben qué es importante para ustedes, pueden darle prioridad a hablar sobre esos temas.

3. Prepararse para darle seguimiento

Asegúrense de saber cómo contactar a la consulta del cardiólogo fetal por si quieren hacer más preguntas después de haber tenido tiempo para pensar sobre el diagnóstico y revisar la información. Empiecen a hacer una lista de sus preguntas en un cuaderno o en su teléfono celular.

4. Es normal sentir confusión

Después de que los padres reciben el diagnóstico de una CHD, es común irse de la cita con más información pero sentir más confusión. Puede pasar un tiempo ante de que sus cerebros procesen toda la información que les dio el médico. Inicialmente, la información y la terminología médica puede no tener sentido y esto puede causar preocupación si ustedes están tratando de entender lo que está pasando.

5. Continuar haciendo preguntas

Es importante aclarar cualquier confusión que se pueda tener una vez que pase el shock inicial después de recibir el diagnóstico. Esto es muy importante para sus necesidades prácticas, como el tomar decisiones, y para su salud emocional. Pueden pedir una cita de seguimiento para continuar con la conversación con una persona del equipo de cardiología fetal (el médico, la enfermera o la trabajadora social) por teléfono, videoconferencia o en la consulta. Es importante que tengan una lista con sus preguntas.

6. Escribir todo

Es muy útil escribir toda la información a medida que se la dan para poder consultarla después si lo necesita o para compartirla con otros. La Guía Mended Little Hearts incluye hojas de trabajo que puede completar con la ayuda de su cardiólogo pediátrico para asegurarse de que tiene la información básica sobre la CHD de su niño.

If There's a Problem With Your Child's Heart

Nunca pensamos que algo podía estar mal y que lo malo fuese tan desconocido fue [aún] muy difícil.

Ari, padre de un niño con una CHD

RECOMENDACIONES PARA LOS PADRESEl diagnóstico de una CHD los afecta a ustedes y a la relación con su bebé que aún no ha nacido.

Al inicio del embarazo pueden o no tener una idea clara del problema de salud del bebé. Pero, a medida que el bebé continúa creciendo, ustedes van a formar una relación con él o ella. Puede ser que lo vean en la imagen de la ecografía y que se imaginen su personalidad o cómo será su vida.

Para muchos padres el diagnóstico de una CHD es un evento traumático que afecta la relación con su bebé y que puede causar reacciones fuertes. Es muy importante que ustedes aprendan cómo manejar la incertidumbre que sentirán y cómo obtener el apoyo emocional que necesiten en el proceso del tratamiento de la CHD.

Preguntas más frecuentes

Cada cita es distinta. Generalmente lleva de 45 minutos a una hora realizar el ecocardiograma fetal. Después, el médico revisa las imágenes en detalle antes de darles los resultados. Un ginecólogo puede referirlos con un cardiólogo pediátrico antes de darles información detallada sobre los resultados. Si el ecocardiograma fetal está siendo revisado por un cardiólogo fetal, podrán tener los resultados aproximadamente a los 15 minutos después de que terminó el ecocardiograma.

Pueden conversar sobre los resultados en el cuarto donde se realizaron las imágenes o pueden ser llevados a otro cuarto. Si los llevan a otro cuarto, puede usar este tiempo como una oportunidad para hacer algo que necesiten, tal como conseguir algo de tomar o usar el baño.

Haga preguntas que sean importantes para ustedes y recuerden que tendrán otras oportunidades para hacer más preguntas en el futuro.

Pregunten acerca de cómo será la calidad de vida de su niño (por ejemplo, si podrá ir a la escuela o jugar deportes) y qué tan seguido tendrá que ver al médico, hacerse pruebas o ser hospitalizado. También pueden preguntarle a los médicos si están seguros del diagnóstico y si esperan que las cosas cambien durante el embarazo o después de que nazca el bebé.

Para más ideas, visite:

SSi el cardiólogo fetal identifica que hay un problema grave del corazón, puede ser que se les informe sobre la opción de interrumpir el embarazo para que sepan sobre todas sus alternativas. El médico no les recomendará si deben interrumpir el embarazo o no porque esta decisión es muy personal. Sin importar lo que decidan, su equipo médico los apoyará en cualquier decisión que tomen sobre el embarazo.

Antes de tomar cualquier decisión puede recibir una segunda opinión de otro especialista o conversar sobre los resultados con un profesional médico que usted conozca y en quien confíe.

El cardiólogo fetal le comunicará los resultados del ecocardiograma fetal y la conversación que tuvo con ustedes a su ginecoobstetra o especialista en medicina maternofetal y les dará un informe. Ellos también coordinarán sus citas de seguimiento.

Su médico puede darles información sobre el trastorno específico de su niño. Además, pueden consultar recursos en línea, tales como:

  • Asociación Estadounidense del Corazón (American Heart Association)
    Este sitio tiene descripciones de muchos tipos de CHD con diagramas. También incluye listas de recursos para los padres, material informativo y respuestas a las preguntas más frecuentes.
  • The Children’s Heart Foundation
    Este sitio tiene descripciones breves y diagramas simples de los tipos más comunes de CHD. La organización publica un libro gratis llamado “It’s my heart” (Es mi corazón) para los padres que contiene información sobre los tipos más comunes de la CHD y las opciones de tratamiento.
  • Cove Point Foundation
    Este sitio web tiene información y diagramas sobre las CHD, pruebas y cirugías.
  • Heartpedia del Hospital Infantil de Cincinnati
    En este sitio web podrán descargar una aplicación gratis que tiene imágenes y descripciones detalladas sobre los 12 tipos de CHD. En esta aplicación se pueden ver imágenes que comparan un corazón normal con un corazón que tiene un defecto. También se pueden ver vídeos con una descripción en audio de los diferentes defectos del corazón y cómo se pueden reparar con una operación.

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